بررسی اکسایش الکتروشیمیایی گوانین، آدنین و dna تک رشته ای با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با آهن فتالوسیانین و اندازه گیری الکتروشیمیایی هیدروژن پراکسید با استفاده از الکترود طلای نانوحفره اصلاح شده با آبی پروس

این پایان نامه شامل دو بخش است: در بخش اول آن از یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با آهن فتالوسیانین برای اندازه گیری گوانین، آدنین و dna تک رشته ای استفاده شده است. اصلاح الکترود با این ترکیب باعث افزایش قابل توجهی در جریان اکسایش این گونه ها شد. بررسی های انجام شده مانند اعمال زمان تغلیظ، بررسی سرعت روبش پتانسیل و ... نشان دهنده ی رفتار جذبی گوانین روی سطح الکترود می باشد. این الکترود با روش های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد استفاده قرار گرفت و اثر عوامل مختلف مانند درصد اصلاح کننده، تیمار گرافیت، سرعت روبش پتانسیل و ph محلول در رفتار آن بررسی شد. در شرایط بهینه ی 5/0درصد اصلاح کننده و زمان تغلیظ 240 ثانیه در شرایط مدار باز، منحنی کالیبراسیون برای گوانین، آدنین و dna تک رشته ای رسم گردید و حد تشخیص آن ها محاسبه شد. مقادیر 7/4 نانومولار، 53/0 میکرومولار و 58 نانومولار به ترتیب برای گوانین، آدنین و dna تک رشته ای به دست آمد. اندازه گیری هم زمان گوانین و آدنین و اثر مزاحمت آن ها بر روی همدیگر مطالعه شد که نتایج نشان دهند ه ی عدم مزاحمت آدنین در اندازه گیری گوانین می باشد، درحالی که گوانین در اندازه گیری آدنین مزاحم است. الکترودهای خمیر کربن دارای مزایایی مانند تهیه ی آسان، قیمت کم، تکرارپذیری بالا و تجدیدپذیری آسان سطح هستند. در بخش دوم از یک الکترود طلای نانوحفره و اصلاح شده با آبی پروس برای اندازه گیری هیدروژن پراکسید استفاده شد. استفاده از الکترودهای نانوساختار باعث افزایش مساحت سطح موثر و افزایش قابلیت جذب سطح می شوند. اصلاح کننده با روش الکتروشیمیایی اعمال پتانسیل چرخه ای روی سطح الکترود تثبیت شد که بررسی های انجام شده رفتار جذبی آن را نشان داد. عوامل موثر در تثبیت اصلاح کننده مانند غلظت محلول و تعداد چرخه ی استفاده شده بهینه شد. این اصلاح کننده خاصیت الکتروکاتالیزوری بالایی را نسبت به هیدروژن پراکسید نشان داد. بررسی سرعت روبش پتانسیل بیان کننده ی نفوذی بودن رفتار سیستم است. با مطالعه ی اثر ph مشخص شد که الکترود اصلاح شده در phهای پایین کارایی بیشتری دارد. همچنین بررسی پایداری و تکرارپذیری تهیه ی الکترود اصلاح شده، پایداری بالای آن را با گذشت زمان و تکرارپذیری ساخت آن را اثبات کرد. منحنی کالیبراسیون با روش های ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرومتری رسم شد و حد تشخیص برای روش کرونوآمپرومتری 36/0 میکرومولار محاسبه شد. درنهایت، اثر مزاحمت تعدادی از ترکیبات روی اندازه گیری هیدروژن پراکسید مطالعه شد که نتایج نشان دهنده ی گزینشی بودن الکترود اصلاح شده می باشد.